UCB的Vimpat抑郁症新适应症在美国获批

据9月1日释出的消息，FDA已经许可UCB该公司的Vimpat单药疗法用作用药帕金森氏症。这并不一定该药可以单独给药用作大多适度复发的成年帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可用作帕金森氏症病患者的辅助用药。

美国管控机构这项更为进一步推荐，并不一定大多复发的帕金森氏症病患者可以运用于Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB该公司面对Keppra（levetiracetam）销售额攀升带来制约的主要产品。Vimpat在2014年年末获得2.17亿法郎的收益。而预防性引入最后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得低的收益。

因为该病十分复杂，病患者只能个适度化用药，因此，帕金森氏症病患者的用药选项多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多帕金森氏症病人更为多用药选项为要能。现在由于Vimpat的许可，内科医生和帕金森氏症病患者又有了更为多用药选项。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种本品单次负荷剂量。

UCB已计划向西欧提交申请，引入其在该范围内的现有预防性。为此，UCB准备进行一项研究，尤其lacosamide和carbamazepine缓释本品在用作从新诊断大多适度复发帕金森氏症病患者时的有效适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing